Блазтера

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Описание

Блазтера относится к числу бисфосфонатов, способствующих метаболизации костной и хрящевой тканей. Препарат вы можете приобрести в нашей интернет-аптеке. Мы предлагаем купить Блазтера с возможностью курьерской доставки продукции. Цена Блазтера у нас порадует доступностью, она соответствует рыночной стоимости лекарства. Перед началом употребления лекарственного средства ознакомьтесь с инструкцией по его применению – показаниями и противопоказаниями к приему препарата, режимом дозирования, побочными реакциями, составом, лекарственными взаимодействиями, условиями хранения. Вы можете приобрести Блазтера в Москве и других регионах России.

Фармакологическое действие

Действие лекарственного средства, направленное на замедление разрушения костной ткани, основывается на его структурных компонентах. В состав препарата входит золедроновая кислота. Она принадлежит к новому классу бисфосфонатов, подавляет активность остеокластов, играющих основную роль в процессе разрушения костной ткани. Селективная эффективность золедроновой кислоты основана на ее структурной схожести с минерализованной костной тканью. Ученые продолжают активно изучать механизм действия этого лекарственного вещества.
Золедроновая кислота была открыта и запатентована швейцарской фармацевтической корпорацией Novartis, которая сегодня занимает второе место по доле на европейском фармацевтическом рынке. Препараты с золедронатом изготавливаются множеством компаний.
Золедроновая кислота вводится в организм инфузионным путем (внутривенным вливанием) и уже в конце вливания достигается максимальная концентрация вещества в организме больного. Постепенно концентрация лекарства уменьшается в течение двадцати восьми дней (до момента повторной инфузии). Выведение золедроната частично осуществляется почками в неизмененном виде. Остальная часть препарата связывается с костной тканью. На эффективность золедроновой кислоты и ее фармакокинетические показатели не влияет возраст, половая и расовая принадлежность, масса тела пациента. Препарат имеет низкий показатель связывания с белками крови, который составляет около пятидесяти шести процентов.

Форма выпуска, состав и упаковка

Блазтера производится и отпускается в лекарственной форме лиофилизированного порошка, который используется для приготовления инфузионного раствора. Лиофилизация представляет собой метод сохранения лекарственных веществ, при котором они сначала высушиваются, а потом замораживаются и помещаются в вакуумную камеру. Эти действия позволяют минимально воздействовать на препарат, сохранить его эффективность. Лиофилизированный препарат подвержен минимальным структурным изменениям. Раствор, приготовленный из него, сохраняет первоначальные свойства сухого вещества.
Лекарственное средство помещается во флаконы объемом один миллилитр, в которых находится количество раствора для выполнения одного вливания. В составе одного флакончика с лиофилизатом содержится четыре миллиграмма золедроновой кислоты в виде её моногидрата. Основное активное вещество дополняется вспомогательными компонентами: маннитолом, цитратом натрия, инъекционной водой.
Производителем препарата является индийская фармацевтическая компания Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., которая была основана в 1984-м году доктором Анджи Редди. Главный офис фирмы располагается в городе Хайдарабад. За время своего существования корпорация произвела качественные препараты-дженерики цетрина и экзифина, запатентованные лекарства. С 1992-го года продукция Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. доступна жителям России, а в 2003-м году был открыт филиал компании в нашей стране со своим собственным складом.

Показания

Блазтера применяется для лечения и профилактики патологических состояний, сопровождающихся поражением костной и хрящевой тканей, стремительным их разрушением. Препарат назначается при новообразованиях костей и костного мозга злокачественного характера, миеломной болезни, переломах, компрессии позвоночного столба, осложнениях после оперативных вмешательств и химиотерапии опухолей. Эффективно устраняет повышенную концентрацию кальция в опорно-двигательной системе, обусловленную развитием онкологического новообразования. Золедроновая кислота оперативно устраняет симптомы, сопровождающие указанные выше патологии – болевые ощущения, скованность движений, воспаление, отечность.
К сожалению, злокачественные опухоли костной ткани не являются редкостью в наше время. Остеосаркома затрагивает молодое население, возрастом от десяти до тридцати лет. Необходимо оперативно выявлять патологические изменения и начинать комплексное лечение. Использование золедроновой кислоты во время терапии позволяет замедлить деструктивное влияние раковых клеток на костную ткань, что дает больше времени для проведения необходимых мероприятий. Пациент легче переносит лечение.
Лекарственное средство используется только по назначению врача после проведения всех необходимых инструментальных и лабораторных процедур, постановки диагноза. Не занимайтесь самолечением, так как это может иметь непредвиденные последствия для вашего здоровья.

Противопоказания

Лекарственное средство не употребляется при наличии у больного повышенной восприимчивости к золедроновой кислоте, бисфосфонатам и другим веществам в составе препарата. Не применяется среди пациентов с нарушениями функционирования почек среднего и тяжелого характера при показателе индекса креатинина ниже тридцати миллилитров в минуту. В связи с тем, что безопасность лекарственного вещества для детей и подростков досконально не подтверждена и не изучена, не рекомендуется прием препарата людьми, не достигшими восемнадцатилетнего возраста. Имеются противопоказания по приему лекарств с золедроновой кислотой в период вынашивания ребенка ввиду опасности возникновения аномалий внутриутробного развития плода. Золедронат обладает способностью проникать в грудное молоко, поэтому не применяется в период грудного вскармливания младенца. По вопросам целесообразности приема лекарства консультируйтесь с лечащим врачом. В обязательном порядке сообщайте ему обо всех имеющихся у вас проблемах со здоровьем, чтобы лечение было эффективным и безопасным.

Способ применения и дозы

Блазтера вводится в организм посредством внутривенных инфузий. Раствор для инфузионного введения должен готовиться в специальных асептических условиях людьми, которые имеют опыт работы с бисфосфонатами для внутривенного введения. Поэтому препарат вводится пациенту непосредственно в медицинском учреждении.
Для получения раствора с концентрацией восемьсот микрограмм на миллилитр необходимо развести объем одного флакона в пяти миллилитрах инъекционной воды. Полученный раствор разводят в 0,9-процентном растворе хлорида натрия или пятипроцентном растворе глюкозы. Полученное вещество инфузионно вливают в организм пациента за один раз на протяжении пятнадцати минут. Полученный раствор запрещается смешивать с другими веществами. После приготовления концентрата его следует использовать сразу. Хранение готового раствора возможно на протяжении двадцати четырех часов при температуре от двух до восьми градусов по Цельсию. По истечению этого срока раствор не может быть использован.
При гиперкальциемии, связанной с развитием злокачественных новообразований, рекомендуется введение четырех миллиграммов раствора. Повторная инфузия осуществляется при выраженном ухудшении состояния больного (когда концентрация кальция в крови достигает показателя 2,7 ммолей на литр). Интервал между инфузиями должен составлять не менее семи дней, чтобы оценить влияние препарата на пациента. Перед введением раствора необходимо оценить уровень выработки креатинина и состояние почек.
При множественной миеломе доза препарата определяется согласно формуле Кокрофта-Голта, которая учитывает исходные параметры индекса креатинина. При изменении исходных показателей выработки креатинина более чем на десять процентов, терапию золедроновой кислотой следует отменить до момента восстановления нормальной функциональности почек.

Побочные действия

Имеется описание побочных реакций на действие золедроновой кислоты, которые в основном проявляются в первые три дня после внутривенного введения и обусловлены приспособлением организма к воздействию препарата. Фиксировались острофазные реакции, сопровождающиеся болевыми ощущениями в костях, слабостью, суставными болями, повышением температуры тела, ознобом. Эти симптоматические проявления в дальнейшем исчезали.
Результаты проведенных клинических исследований среди пациентов, которые получали длительную терапию золедроновой кислотой, показали следующие побочные эффекты:
• головные боли, анемия, тошнота, рвота, расстройства работы желудка, повышенное потоотделение, боли в суставах, гипофосфатемия, повышение уровня креатинина и мочевой кислоты в организме (встречались один раз на сто изученных случаев);
• снижение количества тромбоцитов и лейкоцитов в крови, головокружение, сонливость, ухудшение зрения, сухость во рту, повышение температуры тела, понижение концентрации магния и калия в организме (фиксировались один раз на тысячу изученных случаев).
Случаи остеонекроза челюсти фиксировались у пациентов с опухолями злокачественного характера, которые принимали золедроновую кислоту. В большинстве случаев они были связаны с проведением стоматологических процедур, например, удаления зуба. Риск развития остеонекроза челюсти повышается при проведении химиотерапевтического лечения, употреблении кортикостероидов, наличии сопутствующих болезней – анемии, инфекционных заболеваний ротовой полости, коагулопатии.
Фибрилляция предсердий в ходе приема золедроновой кислоты была обнаружена у двух с половиной процентов пациенток с постменопаузальным остеопорозом. Причины этого явления досконально не изучены.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение противоопухолевых средств, антибиотиков, обезболивающих препаратов совместно с золедроновой кислотой не показало каких-либо неблагоприятных реакций. Золедроновая кислота существенно не связывается с белками плазмы, поэтому не влияет на выработку ферментов системы цитохрома Р540. Рекомендуется соблюдать осторожность при комбинированном употреблении золедроновой кислоты и аминогликозидов, так как это может привести к удлинению периода гипокальциемии. Одновременный прием бисфосфонатов с петлевыми мочегонными средствами также может приводить к выраженной гипокальциемии. Комбинирование с талидомидом при лечении миеломной болезни допускается. Вероятность развития остеонекроза челюсти увеличивается при комбинировании золедроновой кислоты с антиангиогенными препаратами, которые понижают поступление крови к опухоли. Касательно любых лекарственных взаимодействий обязательно предварительно советуйтесь с доктором.

Особые указания

При использовании Блазтера следует придерживаться особых мер предосторожности. Перед внутривенным инфузионным введением следует убедиться в достаточном употреблении пациентом воды. Следует избегать обезвоживания организма. Перед проведением терапии золедроновой кислотой следует измерить показатели уровня содержания кальция, магния и фосфатов в организме и провести восстанавливающую терапию при их недостатке. Не рекомендуется одновременно принимать несколько препаратов с содержанием золедроновой кислоты.
Перед лечением пациентов с выраженными нарушениями функциональности почек, следует оценить основные показатели работы мочевыделительной системы, чтобы сопоставить потенциальную пользу от терапии с возможным наносимым вредом. При лечении пациентов с метастазирующими опухолями необходимо учитывать, что эффект препарата проявится только через несколько месяцев. Перед каждой внутривенной инфузией золедроновой кислоты врач должен оценить индекс выработки креатинина. При наличии факторов высокого риска развития остеонекроза челюсти (они были отмечены ранее) рекомендуется проводить регулярные стоматологические осмотры ротовой полости и избегать инвазивных стоматологических вмешательств.
Во время терапии сообщайте доктору о любых болевых ощущениях, особенно в области таза, паха и бедра, так как они могут свидетельствовать о неполном переломе бедренной кости.
Учитывая побочные реакции на золедроновую кислоту, во время прохождения курса лечения следует воздержаться от вождения автомобиля и других транспортных средств, выполнения любых видов деятельности, предполагающих повышенную концентрацию внимания.

Сроки и условия хранения

Блазтера отпускается только при наличии на руках рецепта от врача. Сложность приготовления раствора обуславливает использование лекарственного средства только в стенах медицинского учреждения. Хранить препарат следует при температуре, не превышающей двадцати пяти градусов по Цельсию. Срок годности до раскрытия упаковки составляет два года. Готовый раствор может храниться не более двадцати четырех часов. Аналогами Блазтера на фармацевтическом рынке являются другие препараты для инфузионного введения, эффект которых базируется на золедроновой кислоте. Среди них Акласта, Блазтер, Дезтрон, Золацид, Золедронат, Монтерон, Ньюзолен, Остеовиста, Резорба и другие. При назначении аналогов консультируйтесь с врачом для подбора оптимального с учетом вашего состояния и симптомов.
Перед приобретением ознакомьтесь с отзывами о Блазтера на форумах в сети интернет. У нас вы сможете приобрести оригинальный качественный препарат от производителя. Обращайтесь, наши консультанты готовы ответить на интересующие вопросы.

В статье представлена информация ознакомительного характера о лекарственном средстве. Она не может быть использована в целях самостоятельного лечения патологий, так как не является мнением квалифицированного медицинского работника. Обращайтесь к врачу. Берегите свое здоровье!

Цены на Блазтера и способы доставки в Москве и других городах
России


					
						Блазтера

Выгодные цены

Сертификаты и лицензии

Список литературы

  • Государственный реестр
    лекарственных
    средств
  • Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
  • Справочник лекарственных препаратов Видаль