Спарфло

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Купить препарат Спарфло можно в нашей интернет-аптеке. Наличие товара уточняйте при заказе, а уточняйте способ доставки. Отзывы препарата спарфло характеризуются позитивными откликами на форумах. Не уступают по степени влияния препарату и аналоги спарфло. Средняя цена спарфло cоставляет 1200 рублей. Спарфло в Москве отпускается по рецепту. Спарфло выпускается в форме таблеток. Согласно инструкции в состав препарата входит:
• sparfloxacin;
• крахмал, добываемый их зерен кукурузы;
• МКЦ;
• водорастворимый полимер, составленный из мономерных единиц N-винилпирролидона;
• полисорб;
• тальк;
• химическое соединение, соль магния и стеариновой кислоты;
• гидроксипропилметилцеллюлоза;
• propylene glycol;
• амфотерный оксид четырехвалентного титана;
• пищевая добавка Е104.

Фармакологическое действие

Спарфло обладает бактерицидным действием путем ингибирования ДНК-гиразы (топоизомеразы II), фермента, ответственного за противодействие чрезмерному сверхскручиванию ДНК во время репликации или транскрипции, и топоизомеразы IV, фермента, который помогает отделить дочерние молекулы ДНК. У группы грамотрицательных бактерий основной мишенью является субъединица ДНК-гиразы А, тогда как основной мишенью у грамположительных бактерий обычно является топоизомераза IV. Спарфлоксацин проявляет зависимую от концентрации фармакодинамику, где отношение площади под кривые концентрации свободного лекарственного средства к минимальной ингибирующей концентрации (отношение AUC: MIC), по-видимому, наилучшим образом коррелирует с антибактериальной активностью. Кроме того, спарфлоксацин и другие хинолоны проявляют пролонгированный постантибиотический эффект (ПАЭ) для грамотрицательных организмов.
Критерии интерпретации фторхинолона для восприимчивости определяются патогеном. MIC описаныдля S. pneumoniae и Enterococcus sp. как восприимчивый при 1 мкг/мл или менее, промежуточный при 2 мкг/мл и устойчивый при 4 мкг/мл или более. MIC определены для Staphylococcus sp. как восприимчивый при 0,5 мкг/мл или менее, промежуточный при 1 мкг/мл и устойчивый при 2 мкг/мл или более. MIC для энтеробактерий и анаэробов определены как восприимчивые при 2 мкг/мл или менее, промежуточные при 4 мкг/мл и устойчивые при 8 мкг/мл или более. МИК определены для H. influenzae или H. parainfluenzae как восприимчивые в концентрации 1 мкг/мл или менее. МИК определены для Y. pestis как восприимчивые в концентрации 0,25 мкг/мл или менее.
Резистентность к хинолонам, включая спарфлоксацин, может возникать из-за многоэтапных мутаций в определенных областях целевых бактериальных ферментов топоизомеразы IV и ДНК-гиразы, называемых областями, определяющими устойчивость к хинолонам (QRDR), или через измененный отток.
Спарфло вводят перорально, внутривенно и местно в глаз. Попав в системный кровоток, препарат на 30-50% связывается с сывороточными белками независимо от концентрации. Спарфлоксацин широко распространен в организме и хорошо проникает в дыхательные ткани и жидкости. Он также имеет отличное проникновение в ткани глаза.
Спарфлоксацин метаболизируется через конъюгацию с глюкуронидом и сульфатом. Ферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме спарфлоксацина и не подвержены влиянию спарфлоксацина. Глюкуронидный и сульфатный конъюгаты составляют около 14% и 38% от введенной дозы соответственно. Пиковые концентрации в плазме глюкуронидного конъюгата составляют примерно 40% от концентрации исходного лекарственного средства, в то время как в плазме концентрация сульфидного конъюгата обычно меньше, чем 10% от концентрации спарфлоксацина. Устранение неизмененного спарфлоксацина происходит через мочу (около 20%) и кал (около 25%). Метаболит глюкуронида выводится исключительно с мочой, а метаболит сульфата выводится преимущественно с калом. Приблизительно 97% от общей пероральной дозы выводится в виде неизмененного лекарственного средства или известных метаболитов. Период полувыведения спарфлоксацина составляет приблизительно 12 часов.
После перорального приема спарфлоксацин хорошо всасывается с абсолютной биодоступностью приблизительно 90%. У здоровых добровольцев добавки кальция не оказали значительного влияния на AUC спарфлоксацина, однако среднее значение Cmax было несколько снижено, а время до Cmax было увеличено по сравнению с спарфлоксацином, принимаемым отдельно. Как и в случае с другими хинолонами, железо и антациды значительно снижают биодоступность спарфлоксацина. Администрация с высоким содержанием жиров не влияет на всасывание спарфлоксацина. Раздавленные таблетки, вводимые через назогастральный зонд с водой или энтеральным кормлением, не изменяли фармакокинетику спарфлоксацина у здоровых добровольцев.
После применения двусторонних местных глазных доз 0,5% офтальмологического раствора спарфлоксацина происходит минимальное поглощение.

Противопоказания

Спарфло имеет ряд противопоказаний:
• индивидуальная непереносимость любого компонента препарата;
• судорожные припадки;
• дети;
• подростки;
• лица, не достигшие 18-ти летнего возраста;
• аритмия;
• сердечные поражения;
• грудное вскармливание;
• поражения почек;
• период беременности.

Побочные действия

Спарфло имеет ряд побочных эффектов:
• нарушения зрения;
• глазное кровотечение;
• кератит;
• коагулопатия;
• мерцательная аритмия;
• брадикардия;
• сердечная недостаточность;
• остановка сердца;
• почечная недостаточность;
• бронхоспазм;
• печеночная недостаточность;
• некроз печени;
• панцитопения;
• апластическая анемия;
• агранулоцитоз;
• тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;
• гемолитическая анемия;
• кома;
• повышенное внутричерепное давление;
• судороги;
• суицидальные мысли;
• миастения;
• разрыв сухожилия;
• анафилактоидные реакции;
• отек гортани;
• токсический эпидермальный некролиз;
• анафилактический шок;
• синдром Стивенса-Джонсона;
• ангионевротический отек;
• расслоение аорты;
• желудочковая тахикардия;
• сывороточная болезнь;
• васкулит;
• интерстициальный нефрит;
• потеря слуха;
• гиперемия;
• конъюнктивит;
• запор;
• повышенные печеночные ферменты;
• анемия;
• гипокалиемия;
• обезвоживание;
• гастрит;
• кандидоз;
• эритема;
• отек;
• лейкопения;
• тромбоцитоз;
• тромбоцитопения;
• нейтропения;
• эозинофилия;
• гипергликемия;
• гиперурикемия;
• гиперлипидемия;
• гиперамилаземия;
• депрессия;
• путаница сознания;
• галлюцинации;
• учащенное сердцебиение;
• синусовая тахикардия;
• гипертония;
• ангина;
• гипотония;
• QT пролонгация;
• боль в груди;
• затуманенное зрение;
• флебит;
• дизурия;
• одышка;
• хрипы;
• гепатит;
• желтуха;
• гипогликемия;
• психоз;
• бред;
• нейротоксичность;
• ухудшение памяти;
• периферическая невропатия;
• тендинит;
• псевдомембранозный колит;
• пневмонит;
• тошнота;
• диарея;
• ксерофтальмия;
• боль в глазу;
• раздражение глаз;
• зуд глаз;
• слезотечение;
• лихорадка;
• фарингит;
• инфекция;
• ринит;
• сыпь;
• головная боль;
• кашель;
• головокружение;
• боли в животе;
• рвота;
• бессонница;
• диспепсия;
• гастроэзофагеальный рефлюкс;
• дисгевзия;
• метеоризм;
• анорексия;
• ксеростомия;
• недомогание;
• усталость;
• озноб;
• зуд;
• ночные поты;
• гипергидроз;
• крапивница;
• лейкоцитоз;
• шум в ушах;
• сонливость;
• головокружение;
• тревога;
• агитация;
• летаргия;
• обморок;
• парестезии;
• беспокойство;
• гипоэстезия;
• тремор;
• артралгия;
• астения;
• боли в спине;
• скелетно-мышечная боль;
• кошмары;
• паранойя;
• дизестезия;
• слабость;
• артропатия;
• светочувствительность.

Передозировка

В случае передозировки срочно обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Тщательно контролировать уровень глюкозы в крови при одновременном назначении системных хинолонов и противодиабетических средств, в том числе спарфло. Прекратите хинолон, если происходит гипогликемическая реакция и немедленно начните соответствующую терапию. Нарушения глюкозы в крови, в том числе гипергликемия и гипогликемия, были зарегистрированы у больных, получавших одновременно хинолоны и антидиабетический агент. Может возникнуть гипогликемия, иногда приводящая к коме.
Продление интервала QT сообщалось с администрацией Спарфлоксацин. Постмаркетинговый надзор выявил очень редкие случаи желудочковых аритмий, включая torsade de pointes (TdP), обычно у больных с тяжелыми основными проаритмическими состояниями. Вероятность пролонгации QT может увеличиваться с увеличением концентрации Спарфлоксацина, поэтому рекомендуемая доза или скорость инфузии не должны превышаться. По словам производителя, следует избегать приема Спарфлоксацина у больных, принимающих лекарства, которые могут привести к удлинению интервала QT. Препараты с возможным риском пролонгации QT включают бета-агонисты. Бета-агонисты могут вызывать неблагоприятные сердечно-сосудистые эффекты, обычно в более высоких дозировках и / или в сочетании с гипокалиемией.

Особые указания

Нет адекватных и контролируемых исследований использования Спарфлоксацина во время беременности человека. Используйте Спарфлоксацин во время беременности, только если потенциальные выгоды оправдывают потенциальный риск для плода. Во вложенном исследовании «случай-контроль» (n = 87 020 контролей, 8 702 случая) в группе беременных в Квебеке применение хинолонов во время ранней беременности было связано с повышенным риском самопроизвольного аборта (скорректированное отношение шансов (aOR) 2,72, 95% ДИ: От 2,27 до 3,27, 160 открытых случаев), Остаточное смешение с серьезностью инфекции может быть потенциальным ограничением этого исследования. В большом популяционном когортном исследовании (n = 139 938 живорождений), в котором оценивалось воздействие антибиотиков в течение первого триместра беременности (n = 15 469 воздействий) и риск серьезных врожденных дефектов, использование хинолонов было связано с повышенным риском пороков развития мочевой системы. (ОР 1,89, ДИ 95%: 1,09–3,28, 14 открытых случаев). Использование Спарфлоксацина также было связано с повышенным риском пороков развития дыхательной системы (ОР 5,48, 95% ДИ: 1,32–22,76), однако число выявленных случаев было очень маленьким (n = 2).

Способ применения и дозы

Для лечения острого бактериального обострения хронического бронхита: 400 mg ПО единожды на протяжении 5 дней. Из-за риска серьезных и потенциально постоянных побочных эффектов, связанных с фторхинолоновыми антибиотиками,
Для лечения острого бактериального синусита: 400 mg ПО единожды на протяжении 10 дней. Из-за риска серьезных и потенциально постоянных побочных эффектов, связанных с фторхинолоновыми антибиотиками. Руководства по клинической практике рекомендуют лечение в течение 5-7 дней в качестве альтернативной терапии у больных с аллергией на бета-лактам или с риском развития резистентности, тех, кто нуждается в госпитализации, или у больных, которые не прошли начальную терапию.
Для лечения легочной и умеренной внебольничной пневмонии (CAP): 400 mg ПО или IV единожды на протяжении 7—14 дней. Рекомендации рекомендуют в качестве варианта монотерапии у амбулаторных больных с наличием сопутствующих заболеваний или если антибиотики использовались в течение последних 3 месяцев.
Для лечения инфекций кожи и структуры кожи: 400 mg ПО или IV единожды на протяжении 7 дней.
Для лечения сложных внутрибрюшных инфекций, включая полимикробные инфекции, такие как абсцессы: 400 mg внутривенно или перорально единожды на протяжении 5—14 дней. Терапия должна быть первоначально с IV формулировкой, затем переключитесь на пероральную терапию, когда это клинически показано.

Показания

Офтальмологическое, оральное и внутривенное фторхинолоновое противоинфекционное лекарство используется для лечения при остром обострении хронических форм бронхита, острой формы синусита, бактериальной формы конъюнктивита, внебольничной пневмонии, инфекционном поражении брюха, инфекционных поражениях кожных покровов, а также чумы. Существует описание лечения связанного с инвалидностью и потенциально необратимыми побочными эффектами, включая тендинит, разрыв сухожилия и периферическую невропатию.

Сроки и условия хранения

Не подвергать чрезмерной влаге. Спарфло заказать можно у нас на сайте.

Цены на Спарфло и способы доставки в Москве и других городах
России


					
						Спарфло

Выгодные цены

Сертификаты и лицензии

Список литературы

  • Государственный реестр
    лекарственных
    средств
  • Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
  • Справочник лекарственных препаратов Видаль