Суматролид Солюшн Таблетс

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке :   от 246

Форма выпуска, состав и упаковка

Суматролид Солюшн Таблетс купить можно в форме таблеток. Покрытие: пленочная оболочка. Согласно инструкции в состав Суматролид Солюшн Таблетс входит:
• azithromycin;
• МКЦ;
• крахмал из кукурузы;
• нерастворимая форма низкомолекулярного поливинилпирролидона с поперечными связями;
• полисорб;
• кристаллогидрат натриевой соли;
• химическое соединение соли магния и стеариновой кислоты;
• ароматизатор черная смородина;
• игольчатые кристаллы с запахом ванили.
Средняя цена препарата Суматролид Солюшн Таблетс составляет 250 рублей. Отзывы лекарства Суматролид Солюшн Таблетс можно прочитать под инструкцией. Есть возможность найти аналоги Суматролид Солюшн Таблетс, в случае индивидуальной непереносимости компонентов. Купить или заказать лекарство можно в нашей интернет-аптеке. При заказе уточняйте наличие и способ доставки. Доставка осуществляется по всей России.

Показания

Макролидный антибиотик, сходный по структуре с эритромицином, но может вводиться системно один раз в день, производит меньшую непереносимость желудочно-кишечного тракта и достигает более высоких внутриклеточных концентраций, чем эритромицин. Применяется системно для профилактики ЗППП, среднего отита, фарингита, внебольничной пневмонии, ПИД и микобактериального комплексного лечения (MAC) у больных с прогрессирующим заболеванием ВИЧ. Офтальмологический раствор используется для бактериального конъюнктивита.

Противопоказания

Препарат имеет ряд противопоказаний:
• индивидуальная непереносимость любого компонента препарата;
• лечебный курс с применением алкалоидов и альфа-адреноблокаторов;
• тяжелые стадии поражения почек и печени;
• дети, не достигшие 6-ти месячного возраста.

Побочные действия

Препарат имеет ряд побочных эффектов:
• плевральный выпот;
• синдром Стивенса-Джонсона;
• интерстициальный нефрит;
• бронхоспазм;
• некроз печени;
• экзема вакцинатум;
• ангионевротический отек;
• мультиформная эритема;
• эрозия роговицы;
• кератит;
• лимфома;
• лейкоз;
• азотемия;
• гиперкалиемия;
• почечная недостаточность;
• привратниковый стеноз;
• панкреатит;
• судороги;
• желудочковая тахикардия;
• потеря слуха;
• анафилактический шок;
• анафилактоидные реакции;
• медикаментозная реакция с эозинофилией и системными симптомами;
• реакция в месте инъекции;
• острый генерализованный экзантематозный пустулез;
• повышенные печеночные ферменты;
• эритема;
• гипербилирубинемия;
• вагинит;
• одышка;
• гастрит;
• запор;
• дизурия;
• мелена;
• холестаз;
• желтуха;
• суперинфекция;
• анемия;
• лейкопения;
• парестезии;
• нейтропения;
• сердцебиение;
• боль в груди;
• печеночная недостаточность;
• конъюнктивит;
• контактный дерматит;
• диарея;
• атопический дерматит;
• затуманенное зрение;
• гипонатриемия;
• токсический эпидермальный некролиз;
• гипокалиемия;
• лимфоцитоз;
• эозинофилия;
• лимфопения;
• гипогликемия;
• гипергликемия;
• гепатит;
• псевдомембранозный колит;
• тромбоцитопения;
• гипотония;
• продление QT;
• отек;
• миастения;
• тошнотные позывы;
• рвотные позывы;
• боль в животе;
• сыпь;
• головокружение;
• головная боль;
• лихорадка;
• анорексия;
• раздражение глаз;
• зуд;
• метеоризм;
• диспепсия;
• заложенность носа;
• фарингит;
• синусит;
• кашель;
• ринит;
• астения;
• усталость;
• недомогание;
• озноб;
• сонливость;
• эмоциональная лабильность;
• гиперкинез;
• головокружение;
• бессонница;
• агитация;
• дисгевзия;
• везикулярная сыпь;
• крапивница;
• светочувствительность;
• боль в глазу;
• глазной разряд;
• ксерофтальмия;
• изменение цвета языка;
• кандидоз;
• тревога;
• обморок;
• аносмия;
• дзосмия;
• шум в ушах;
• артралгия;
• потоотделение.

Передозировка

В случае передозировки срочно обратиться к лечащему специалисту.

Лекарственное взаимодействие

В связи с повышенным риском удлинения интервала QT и деформации пуантах (TdP) рекомендуется соблюдать осторожность при назначении альфузозина с azithromycin. Основываясь на электрофизиологических исследованиях, проведенных производителем, альфузозин может продлевать интервал QT в зависимости от дозы. Сообщения о пролонгации QT и TdP были спонтанно зарегистрированы во время постмаркетингового наблюдения за azithromycin. Одновременное использование может увеличить риск пролонгации QT.
Антациды, содержащие соли алюминия и/или соли магния, могут снизить пероральное всасывание azithromycin с немедленным высвобождением, что приводит к снижению пиковых концентраций в плазме. Если необходимо принять антациды, пошатните введение антацида и azithromycin. Суспензия пролонгированного действия может быть взята без учета антацидов, содержащих гидроксид магния и/или гидроксид алюминия
Из-за возможного риска пролонгации QT и де-пуантах torsade (TdP), azithromycin и бета-агонисты короткого действия следует использовать вместе осторожно. Были сообщения о случаях пролонгации QT и TdP с использованием azithromycin в постмаркетинговых отчетах. Бета-агонисты могут быть связаны с неблагоприятными сердечно-сосудистыми эффектами, включая удлинение интервала QT, обычно в более высоких дозах, когда они связаны с гипокалиемией или при использовании с другими лекарственными средствами, которые продлевают интервал QT. Этот риск может быть более клинически значимым для бета-агонистов длительного действия по сравнению с бета-агонистами короткого действия (смотреть описание лекарственных взаимодествий).
Были сообщения о случаях пролонгации QT и torsade de pointes (TdP) с использованием azithromycin в постмаркетинговых отчетах. Если необходимо одновременно назначать azithromycin и другое лекарство, которое продлевает интервал QT, рекомендуется мониторинг ЭКГ, внимательно следить за больным для продления интервала QT. Абареликс связан с возможным риском удлинения интервала QT и пуантами деформации (TdP) в зависимости от уровня документации. В дополнение к предотвращению одновременных лекарственных взаимодействий, потенциал для TdP может быть уменьшен, избегая использования препаратов, пролонгирующих QT, у больных с существенным риском для TdP. Примеры общих факторов риска для TdP включают врожденный синдром удлиненного интервала QT, женский пол, пожилых больных, значительную брадикардию, гипокалиемию, гипомагниемию и основное заболевание сердца (например, аритмии, кардиомиопатию, острую ишемию миокарда).

Особые указания

Azithromycin относится к категории УЛХ беременности категории B. Адекватные и хорошо контролируемые исследования использования azithromycin у беременных женщин отсутствуют. Однако во вложенном исследовании «случай-контроль» (n = 87 020 контролей, 8 702 случая) в когорте беременности в Квебеке использование azithromycin на ранних сроках беременности было связано с повышенным риском самопроизвольного аборта (скорректированное отношение шансов (aOR) 1,65, 95% ДИ: 1,34-2,02, 110 открытых случаев), Остаточное смешение с серьезностью инфекции может быть потенциальным ограничением этого исследования. В другом крупном популяционном когортном исследовании (n = 139 938 живорождений), в котором оценивалось воздействие антибиотиков в первом триместре беременности (n = 15 469 случаев) и риск серьезных врожденных дефектов, воздействие макролидами было связано с повышенным риском пороков развития пищеварительной системы. (ОР 1,46, ДИ 95%: 1,04-2,06, 35 выявленных случаев). Используйте azithromycin во время беременности, только если явно необходимо. Azithromycin не был изучен для использования во время родов и акушерских родов. Лечение следует назначать только в случае явной необходимости. Возможно комбинация с озонотерапией (газ озон попадает в легкие согласно процедуре).

Фармакологическое действие

Азитромицин ингибирует синтез белка в бактериальных клетках, связываясь с 50 S-субъединицей бактериальных рибосом. Действие, как правило, бактериостатическое, но может быть бактерицидным в высоких концентрациях или против чувствительных организмов. Он более активен в отношении грамотрицательных организмов, но обладает меньшей активностью в отношении стрептококков и стафилококков, чем эритромицин, устойчивые к эритромицину грамположительные изоляты демонстрируют перекрестную устойчивость к azithromycin. Не ясно, эффективен ли azithromycin, как и эритромицин, для лечения диабетического гастропареза.
Антибиотик вводят перорально, внутривенно и местно в глаз. Распространение происходит широко по всему организму при системном введении. Он обнаруживает значительное внутриклеточное проникновение и концентрируется в фибробластах и фагоцитах. В результате концентрации в тканях значительно выше, чем в плазме. Azithromycin широко распространен в мозговой ткани, но не в спинномозговой жидкости или в водянистой влаге глаза. 51% препарата связывается при низких концентрациях (0,02 мкг/мл), и это связывание уменьшается до 7% при более высоких концентрациях (2 мкг/мл). Он имеет длительный период полураспада (68 часов), что частично объясняется его обширным поглощением тканями и медленным высвобождением. Ликвидация происходит в основном с калом после выведения с желчью, при этом менее 10% выводится с мочой.
После перорального приема абсорбция вещества происходит быстро. Абсолютная биодоступность azithromycin в капсулах (больше не продается в продаже) составляет 38%. Пища увеличивает среднюю концентрацию в сыворотке (Cmax) таблеток azithromycin и пероральной суспензии немедленного высвобождения примерно на 23% и 56% соответственно, однако AUC остается без изменений. В клинических испытаниях с педиатрическими больными обычно назначали пероральную суспензию немедленного высвобождения azithromycin после завтрака с низким содержанием жира. После введения пероральной суспензии с пролонгированным высвобождением (ER) средние значения Cmax и AUC azithromycin были ниже на 57% и 17% соответственно по сравнению с пероральной суспензией azithromycin с немедленным высвобождением. Биодоступность azithromycin из пероральной суспензии ER относительно пероральной суспензии немедленного высвобождения составила 83%. Следовательно, пероральная суспензия ER не является биоэквивалентной и не взаимозаменяема с пероральной суспензией немедленного высвобождения. Прием пероральной суспензии ER с пищей с высоким содержанием жира увеличивает среднее значение Cmax azithromycin на 115% и среднее значение AUC на 23% по сравнению с введением в состоянии натощак, стандартное питание увеличило Cmax на 119% и среднее значение AUC на 12% по сравнению с голодным состоянием. По словам производителя, таблетки azithromycin и пероральную суспензию немедленного высвобождения можно принимать с пищей или без нее. Пероральная суспензия продлен релиз следует принимать натощак, за 1 час до или через 2 часа после еды. Антациды, содержащие гидроксид алюминия и магния, не изменяли скорость или степень абсорбции из пероральной суспензии ER.
У больных, госпитализированных с внебольничной пневмонией (CAP), получающих однократные ежедневные внутривенные (IV) инфузии в течение 2-5 дней по 500 мг azithromycin в концентрации 2 мг/мл, средняя достигнутая Cmax +/- SD составила 3,63. +/- 1,60 мкг/мл, в то время как уровень 24-часового минимума составлял 0,20 +/- 0,15 мкг/мл, а AUC24 составлял 9,60 +/- 4,80 мкг хч/мл. Средние значения Cmax, 24-часовой впадины и AUC24 составляли 1,14 +/- 0,14 мкг/мл, 0,18 +/- 0,02 мкг/мл и 8,03 +/- 0,86 мкг xh/мл, соответственно, у нормальных добровольцев, получавших 3- Часовая инфузия 500 мг azithromycin в концентрации 1 мг/мл. Сходные фармакокинетические показатели были получены у больных, госпитализированных с ВП, получавших такую же 3-часовую схему внутривенной инфузии в течение 2-5 дней.
В фармакокинетическом исследовании у детей (от 6 месяцев до менее 16 лет) после однократной дозы azithromycin IV 10 мг/кг (макс. 500 мг/доза) средняя пиковая концентрация составляла 2,4 мкг/мл, клиренс составлял 15,3 мл/г. мин/кг, а период полувыведения составлял 65 часов. Пиковые концентрации наступили через 1 час после введения. Никаких различий в фармакокинетических параметрах не было отмечено среди разных возрастных групп.
После нанесения одной капли офтальмологического раствора azithromycin на каждый глаз, системная концентрация azithromycin оценивается как ниже количественных пределов.

Способ применения и дозы

Для лечения легких и умеренных острых бактериальных обострений хронического бронхита у больных с ХОБЛ, вызванным чувствительными штаммами Haemophilus influenza, Moraxella catarrhalis или Streptococcus pneumoniae: рекомендуемая доза составляет либо 500 мг ПО один раз в день в течение 3 дней, либо 500 мг РО в первый день терапии, а затем 250 мг ПО один раз в день в течение 4 дней. (Общая накопленная доза: 1500 мг).
Если у больного возникает рвота в течение 5 минут после приема дозы, производитель рекомендует дополнительное лечение антибиотиками из-за минимального поглощения дозы azithromycin. Если у больного рвота от 5 до 60 минут после введения дозы, следует рассмотреть альтернативную терапию. У больных с нормальным опорожнением желудка, если рвота возникает через 60 минут или дольше после введения, дополнительная антибактериальная терапия не требуется. У больных с задержкой опорожнения желудка рассмотреть альтернативную терапию. Препарат можно диспергировать.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Цены на Суматролид Солюшн Таблетс и способы доставки в Москве и других городах
России


					
						Суматролид Солюшн Таблетс

Цена: от 246 руб.

Сертификаты и лицензии

Список литературы

  • Государственный реестр
    лекарственных
    средств
  • Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
  • Справочник лекарственных препаратов Видаль