Веро-Ванкомицин

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Веро Ванкомицин выпускают в виде лиофилизата. Лекарственная форма предназначена для приготовления раствора. Лекарство, имеющее вид белой или желтоватой массы, вводят в виде инфузий. В состав медикамента, помещенного во флакон, входит ванкомицин. На фармакологическом рынке представлена следующая упаковка – в картонные пачки входит один или десять флаконов с порошком лиофилизированным и инструкцией по применению. Купить Веро Ванкомицин можно в розничной сети аптек и интернет-представительствах.

Фармакологическое действие

Фармакологические исследования показали, что активный компонент, выступающий трициклическим гликопептидным противомикробным средством, оказывает бактериальное воздействие на большинство патогенных микроорганизмов. Клинические исследования подтвердили следующее влияние препарата:
• блокирование синтеза стенок клеток патогенных микроорганизмов;
• лизис клеток;
• выборочно подавляет синтез рибонуклеиновой кислоты.
Основное вещество оказывает воздействие по отношению к патогенным микроорганизмам грамположительных штаммов. Клинические исследования показали, что эффективность препарата проявляется на стадии размножения бактерий.
Выявлена резистентность к действию активного компонента всех вирусов, грибов, простейших микроорганизмов, а также бактерий грамотрицательных штаммов. При пероральном использовании не подтверждено его системное влияние. Фармакологическое свойство проявляется локально в пищеварительном тракте.
При введении препарата внутривенно, в дозировке пятисот миллиграммов, максимальная концентрация выявлена через полчаса в размере сорока девяти микрограмм в расчете на миллилитр. Аналогичный показатель будет равен двадцати микрограмм в интервале 60-120 минут. Связь с белками плазмы установлена на уровне пятидесяти пяти процентов.
Активный компонент не проходит через ГЭБ. Подтверждено свойство медикамента проникать через плаценту. Препарат выделяется с грудным молоком. Потеря половины его фармакологического, физиологического или радиоактивного действия у взрослых пациентов занимает от четырех до одиннадцати часов. У новорожденных этот коэффициент составляет в среднем восемь часов, у детей грудного возраста – 240 минут. При нарушении почечной функции у взрослых пациентов в хронической форме период полувыведения составляет в среднем восемь дней.
При продолжительной терапии возможно накопление препарата в организме. Выведение действующего вещества на уровне от семидесяти пяти до девяноста процентов осуществляется почками в течение первых суток. В незначительном количестве лекарство покидает организм с желчью, а также при использовании аппарата “искусственной почки”.

Показания

Веро Ванкомицин назначают пациентам со следующими диагностированными заболеваниями, спровоцированными микроорганизмами грамположительных штаммов:
• воспаление внутренней оболочки сердца;
• заражение крови;
• гнойно-некротический процесс, развивающийся в кости и костном мозге, а также в окружающих их мягких тканях;
• воспаление оболочек головного мозга и спинного мозга;
• воспаление легочной ткани с преимущественным поражением альвеол;
• поражение кожных покровов и мягких тканей.
Препарат также используется для лечения нескольких нарушений:
• у пациентов, с аллергической реакцией на Penicillum и cephalosporins;
• при эндокардитах;
• после протезирования клапана сердца;
• после проведения стоматологических и оперативных вмешательств для предотвращения развития бактериальных эндокардитов;
• при заболевании, вызванном спорообразующим анаэробным микробом Clostridium difficile.

Противопоказания

Запрещено использовать препарат пациентам следующих категорий:
• при повышенной чувствительности к действующему компоненту;
• в первый триместр вынашивания ребенка;
• в период естественного вскармливания;
• с поражением слухового нерва.
С осторожностью назначают лекарства при диагностированных состояниях:
• нарушение слуховой функции, в том числе и в анамнезе;
• нарушение работы почек;
• период вынашивания ребенка во втором и третьем триместре.

Способ применения и дозы

При внутривенном использовании Веро Ванкомицин рекомендуемая скорость введения составляет десять миллиграммов в минуту. Концентрация активного компонента не должна превышать пять миллиграммов в расчете на миллилитр. Стандартная дозировка для взрослых пациентов, а также детей старше двенадцатилетнего возраста составляет два грамма в сутки. Схема лечения предусматривает использование пятисот миллиграммов каждые шесть часов или одного грамма – каждые двенадцать. Продолжительность инфузии должна составлять не менее одного часа.
Новорожденным детям, возраст которых составляет более семи дней, назначают медикамент в дозировке пятнадцать миллиграммов в расчете на килограмм, затем – по десять миллиграммов в расчете на килограмм каждые двенадцать часов.
Детям в возрасте от одного месяца до достижения двенадцатилетнего возраста вводят лекарство в расчете сорок миллиграммов на килограмм в течение суток. Разделить такое количество препарата следует на несколько дозировок, которые вводят раз в шесть часов.
Для детей максимальная концентрация раствора не должна превышать дозировку пять миллиграммов на миллилитр. Предельно допустимое количество лекарства для детей в течение суток составляет шестьдесят миллиграмм в расчете на килограмм веса. Коррекция дозировки потребуется пациентам старшей возрастной группы, при нарушении почечной функции и с ожирением.

Побочные действия

Веро Ванкомицин может спровоцировать развитие следующих нежелательных реакций:
• нарушение всех функций почек, приводящее к расстройству водного, электролитного, азотистого и других видов обмена;
• тубулоинтерстициальный нефрит;
• частичная или полная потеря слуховой функции;
• шум в ушах;
• головокружение;
• снижение показателя нейтрофилов в крови обратимого характера;
• уменьшение уровня тромбоцитов;
• зафиксированы случаи развития аллергической реакции, в том числе крапивницы, зуда и кожной сыпи, покраснение различных участков кожи, анафилактический шок;
• снижение показателей артериального давления.
При быстром введении могут возникнуть симптомы ССД. Среди местных реакций зафиксированы случаи воспалительного процесса стенок вен. В редких случаях проявлялся озноб, позывы к рвоте, воспаление кожных покровов.

Передозировка

При чрезмерном использовании медикамента выраженность нежелательных реакций усиливается. Для выведения активного компонента используют метод гемофильтрации или гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

Веро Ванкомицин вступает в фармакологическое взаимодействие со следующими группами препаратов:
• местными анестетиками;
• лекарственными ототоксичными средствами;
• Колестирамином;
• анестетиками общей группы;
• антигистаминными медикаментами.
Запрещено смешивать препарат со щелочными растворами.

Особые указания

Использование медикамента в период вынашивания ребенка (втором и третьем триместре) проводится исключительно после оценки соотношения предполагаемого риска и ожидаемого эффекта.

Сроки и условия хранения

Хранить Веро Ванкомицин следует при температуре, не превышающей отметку восемь градусов по Цельсию. Срок годности препарата составляет 24 месяца.

Цены на Веро-Ванкомицин и способы доставки в Москве и других городах
России


					
						Веро-Ванкомицин

Выгодные цены

Сертификаты и лицензии

Список литературы

  • Государственный реестр
    лекарственных
    средств
  • Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
  • Справочник лекарственных препаратов Видаль